近日国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》）指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作《指导意见》自2023年1月1日起施行..
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